До Тернопільського «Карітасу» з Австралії надіслали допомогу для потребуючих. Серед цих речей – одяг, засоби особистої гігієни, ковдри та покривала, солодкі напої. Про це працівники благодійного фонду написали у мережі Facebook.

На Рівненщині не вщухає негода. Так, сьогодні о 01:15 на спецлінію «102» надійшло повідомлення, що жінці із маленькою дитиною потрібна допомога.

Для людей похилого віку, багатодітним сім'я передали соціальну допомогу. Набори мешканці області отримали у рамках проєкту «Support to URCS COVID-19 Preparedness and Response».

Понад 60 самотніх людей доглядають працівники Тернопільського «Карітасу». Уже 20 років у рамках проекту «Домашня опіка» фахівці благодійного фонду дбають про одиноких та надають їм цілий комплекс послуг.

З 1 січня 2021 року підвищено розмір надбавки на догляд за особами з інвалідністю з дитинства та дітьми з інвалідністю.

Малому Арсену Борису зі Скалата трохи більше року, проте хлопчик вже бореться зі смертельною недугою. Медики встановили дитині складний діагноз — спінальну м’язову атрофію. У січні СМА другого типу підтвердили через генетичне дослідження.

У місцевому територіальному центрі протягом років діє Благодійна їдальня. Жителі громади, які опинилися у складних умовах можуть звернутися у терцентр та отримати допомогу у формі безкоштовних обідів.

У Тернополі завдяки небайдужому мешканцю вдалося врятувати пенсіонера. Чоловік покликав патрульних, аби допомогти людині.

Іван Гайда, начальник Львівського військового госпіталю, помер 18 червня 2020 року у лікарні, йому було 58 років. Іван Гайда був полковником медичної служби Збройних сил України, лікарем вищої категорії.

Тернопільській міській дитячі комунальні лікарні передали 20 функціональних. Допомогу медзаклад отримав від Благодійного фонду «Світло реформації».

Спінальна м'язова атрофія (СМА) 1-тип - це захворювання, при якому відбувається порушення функції нервових клітин спинного мозку, що призводять до прогресивного розвитку слабкості м'язів, їх атрофії, і в підсумку, знерухомлення пацієнта.

В однорічного Максимка Антонишина - спінально-м’язова атрофія. Це рідкісне генетичне захворювання, яке руйнує організм дитини.

Через субсидіювання та інші соціальні допомоги. У 2020 році на Рівненщині державна соціальна допомога склала 2,6 мільярди гривень – для малозабезпечених, дітей-інвалідів, при народженні дитини, тощо.

Пухлина головного мозку повернулась, МРТ 25 грудня показало два вогнища у лобній долі. Хлопцеві терміново призначили два курси хіміотерапії.

Поки йде збір коштів, Володя вчиться в ліцеї і паралельно проходить лікування. Він регулярно капається золендроновою кислотою, щоб наситити кістки кальцієм.